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醫(yī)療器械許可證核發(fā)的要求
來源:www.linchengrenwang.com 發(fā)布時間:2019年03月07日
醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件,但是在醫(yī)療器械方面國家把控的很嚴格,相關證件審批的的時候會特別的仔細,很難做到證件與實際不想符合。
核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》二、法定依據《中華人民共和國行政許可法》(中華人民共和國主席令2003年第7號);《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(國務院令第412號);《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令2004年第276號);《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號)。
申請開辦條件:開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)的條件:(一)人員與機構
企業(yè)法定代表人或負責人應熟悉國家及地方有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章2.經營第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)應設立質量管理機構,第三類醫(yī)療器械企業(yè)質量管理人應具備相關專業(yè)(醫(yī)療器械、機械、電子、生物、化學、醫(yī)學)的大學本科以上學歷或中級以上職稱。第二類醫(yī)療器械企業(yè)質量管理人須大專以上學歷。醫(yī)療器械經營企業(yè)質量管理機構人員不得少于二人(不含質量管理人)并且具有與所經營范圍相關的大專以上學歷或中級職稱以上專業(yè)技術人員。
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